SiolNET. Novice Svet
0,52

termometer

  • Messenger
  • Messenger

Različica mi bi lahko bila razlog za zaskrbljenost

0,52

termometer

covid varianta mi
V Evropski agenciji za zdravila so že pred tem na vprašanje STA o nevarnosti različice mi in učinkovitosti cepiv v primeru te različice odgovorili, da v tem trenutku nimajo podatkov glede zaščite pred njo. Foto: Reuters

Evropska agencija za zdravila spremlja nove različice novega koronavirusa, tudi različico mi, ki bi lahko bila razlog za zaskrbljenost, je danes dejal vodja strategije za cepljenje pri agenciji Marco Cavaleri. Ema je danes ponovno pozvala k cepljenju čim večjega števila ljudi.

Pri Evropski agenciji za zdravila spremljajo novo različico novega koronavirusa, imenovano mi, ki bi lahko bila bolj zaskrbljujoča zaradi potencialne povečane odpornosti na cepiva, je na novinarski konferenci v Amsterdamu povedal Marco Cavaleri. Vendar pa za zdaj ni podatkov, ki bi nakazovali, da bila različica mi, ki so jo prvič zaznali v Kolumbiji, bolj nalezljiva od delte.

Ema sicer spremlja tudi druge različice, ki bi se lahko širile, kot je različica lambda, ki so jo zaznali v Peruju, je še dejal Cavaleri. Ema sicer spremlja tudi druge različice, ki bi se lahko širile, kot je različica lambda, ki so jo zaznali v Peruju, je še dejal Cavaleri. Foto: Svetovna zdravstvena organizacija Cepiva uspešna pred najhujšimi zapleti

Pri agenciji so sicer danes znova poudarili pomen cepljenja vseh odraslih, ki se lahko cepijo, a tega še niso storili. Vsa odobrena cepiva proti covid-19 nudijo visoko raven zaščite pred najbolj akutnimi posledicami covid-19, kot sta hospitalizacija in smrt. Zato je treba popolnoma cepiti čim več ljudi, je še dejal Cavaleri.

Joe Biden Novice ZDA stopnjujejo pri obveznem cepljenju, Škoti z novim pogojem prvega oktobra

Ema je doslej za uporabo v Evropski uniji odobrila štiri cepiva, in sicer proizvajalcev Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca in Janssen Pharmaceutica NV.

Za tretji odmerek še nujna preučevanja in klinični preizkusi

Kot so danes navedli pri agenciji, obstajajo "vse jasnejši dokazi" o potrebi, da se preuči dajanje dodatnega odmerka cepiva po primarnem cepljenju pri ljudeh, ki se slabo odzovejo na cepljenje proti covid-19, denimo pri osebah z oslabljenim imunskim sistemom ali nekaterih starejših bolnikih.

Cavaleri je ob tem omenil tudi poživitveni odmerek cepiva, katerega cilj je obnovitev zaščite po določenem obdobju od prejema cepiva proti covid-19. Evropska agencija za zdravila je že začela ocenjevati vlogo za uporabo poživitvenega odmerka cepiva Comirnaty, ki ga je razvil Pfizer/BionTech in ga je treba dati vsaj šest mesecev po drugem odmerku pri starejših od 16 let. Rezultate pričakujejo v nekaj tednih. Tudi Moderna je že začela klinične preizkuse učinkovitosti poživitvenega odmerka svojega cepiva, je povedal.

cepljenje covid-19 Novice NIJZ objavil, koliko ljudi se je cepilo s tretjim odmerkom Alojz Ihan Novice Ihan: Cepljenje s tretjim odmerkom je varno. WHO: Počakajte do konca leta.

Kot so še povedali pri agenciji, lahko države članice Evropske unije v okviru pristojnih nacionalnih oblasti nadaljujejo načrte glede dajanja dodatnih ali poživitvenih odmerkov "kot proaktiven ukrep" s ciljem zaščite javnega zdravja in pred dejansko odločitvijo agencije. Takšne odločitve agencija zelo dobro razume v kontekstu "izredne situacije, v kateri smo", je dejal Cavaleri.

Srbija Novice Direktorica covidne bolnišnice v Srbiji: "To ni epidemija, to je požar" Autotrolej Digisvet Mestni prevoznik nagradil svoje zaposlene, ki so se cepili (ali so preboleli covid-19) Janez Janša Vitomir Petrovič Novice Janša: Ne vem več, kaj bi povedal tistim, ki se ne želijo cepiti #video Cepljenje v Izraelu Novice UKC sporočil, kdaj bo začel vabiti na 3. odmerek Koronavirus, maske, bolnišnica, covid-19 Novice Številke še naprej rastejo, hospitaliziranih že več kot 200 Slovencev

Komentarji

Pridružite se razpravi!
Za komentar se prijavite tukaj. Strinjam se s pogoji uporabe.

Delite na:
Delite na: Facebook Twitter Viber Pinterest Messenger E-mail Linkedin