Sreda, 30. 11. 2022, 11.07
2 leti
Pomemben preboj pri zdravljenju Alzheimerjeve bolezni
Termometer prikazuje, kako vroč je članek.
Termometer prikaže, kako vroč je članek.
0,21
Na področju medicine, ki je polno neuspehov, obupa in razočaranj, nekateri znanstveniki kljub temu vidijo rezultate te študije kot zmagoslavno prelomnico. Bolniki z Alzheimerjevo boleznijo namreč zdaj prejemajo le zdravila za lajšanje simptomov, nobeno pa ne spreminja poteka bolezni.
Znanstveniki so danes pozdravili podrobne rezultate klinične študije novega zdravila lecanemab, ki se je izkazalo kot učinkovito pri upočasnitvi upadanja kognitivnih sposobnosti pri bolnikih z Alzheimerjevo boleznijo. Opozarjajo sicer, da zdravilo omogoča le majhno izboljšanje, v nekaterih primerih pa ima lahko tudi hude stranske učinke.
Popolni rezultati napredne klinične študije (faze III), ki so jo izvedli na skoraj 1.800 ljudeh, ki so jih spremljali 18 mesecev, so potrdili 27-odstotno zmanjšanje upadanja kognitivnih sposobnosti pri bolnikih, ki so jih zdravili z novim zdravilom lecanemab.
To so konec septembra pokazali že tudi delni rezultati klinične študije tega zdravila, ki sta ga razvili japonska farmacevtska skupina Eisai in ameriška družba Biogen, poroča francoska tiskovna agencija AFP.
Neželeni učinki pri Iecanemabu pogostejši kot pri placebu
V celotni študiji, ki jo je danes objavila revija New England Journal of Medicine, pa so podrobno opisali tudi pogostost neželenih učinkov pri lecanemabu, od katerih so bili nekateri resni in bistveno pogostejši kot v skupini s placebom.
Tako je na primer 17,3 odstotka bolnikov, ki so jih zdravili z lecanemabom, utrpelo možgansko krvavitev, medtem ko je bilo v skupini s placebom takih devet odstotkov.
Pri 12,6 odstotka ljudi, ki so prejemali to eksperimentalno zdravilo, se je pojavil možganski edem, medtem ko se je v skupini s placebom pri le 1,7 odstotka ljudi.
Vendar je bila splošna stopnja umrljivosti v obeh skupinah bolnikov v študiji skoraj enaka - 0,7 odstotka pri bolnikih, ki so prejemali lecanemab, in 0,8 odstotka pri tistih, ki so prejemali placebo.
Prvo zdravilo, ki zagotavlja resnično možnost zdravljenja Alzheimerjeve bolezni
Bart De Strooper, direktor britanskega inštituta za raziskave demence, je kljub temu poudaril, da je to "prvo zdravilo, ki zagotavlja resnično možnost zdravljenja za ljudi z Alzheimerjevo boleznijo". Čeprav se klinične koristi zdijo nekoliko omejene, je namreč mogoče pričakovati, "da bodo postale bolj očitne, če bodo zdravilo dajali dlje časa".
Profesor John Hardy, eden vodilnih svetovnih raziskovalcev, je dejal, da so rezultati zgodovinski, in izrazil optimizem, da "smo priča začetku zdravljenja Alzheimerjeve bolezni".
Pri Alzheimerjevi bolezni, progresivni nevrodegenerativni bolezni centralnega živčnega sistema, se v možganih postopoma nenormalno kopičita dve ključni beljakovini, amiloid beta in tau proteini, zaradi česar možganske celice odmrejo, možgani pa se skrčijo.
Po svetu bolezen prizadene več kot 55 milijonov ljudi
To povzroča izgubo spomina in vse večjo nezmožnost opravljanja vsakodnevnih opravil. Bolezen je velik javnozdravstveni problem, saj po vsem svetu prizadene več kot 55 milijonov ljudi. Do leta 2050 naj bi njihovo število že preseglo 139 milijonov, poroča britanski BBC. Je najpogostejša oblika demence in predstavlja kar 70 odstotkov vseh demenc.
Lecanemab deluje na depozite amiloid beta proteinov, vendar le v zgodnjih fazah Alzheimerjeve bolezni, kar lahko omejuje njegovo uporabnost, saj bolezen pogosto pozno diagnosticirajo.
Znanstveniki rezultate študije vidijo kot zmagoslavno prelomnico
Na področju medicine, ki je polno neuspehov, obupa in razočaranj, nekateri znanstveniki kljub temu vidijo rezultate te študije kot zmagoslavno prelomnico. Bolniki z Alzheimerjevo boleznijo namreč zdaj prejemajo le zdravila za lajšanje simptomov, nobeno pa ne spreminja poteka bolezni.
Po navedbah BBC podatke klinične študije že ocenjujejo regulatorji v ZDA, ki bodo kmalu odločili, ali lahko lecanemab odobrijo za širšo uporabo. Razvijalca zdravila nameravata prihodnje leto začeti postopke odobritve tudi v drugih državah.
