Torek, 20. 4. 2021, 7.38
3 leta, 7 mesecev
EMA bo objavila ugotovitve glede cepiva podjetja Johnson & Johnson
Termometer prikazuje, kako vroč je članek.
Termometer prikaže, kako vroč je članek.
0,14
Ugotovitve glede cepiva, ki v Sloveniji čaka v karantenskem skladišču, bodo znane danes.
Evropska agencija za zdravila (EMA) bo danes sporočila ugotovitve glede uporabe cepiva proizvajalca Johnson & Johnson. Odbor agencije za varnost zdravil preučuje redke primere neobičajnih krvnih strdkov, ki so jih po cepljenju s tem cepivom zaznali pri šestih ljudeh v ZDA.
Glede na pretekli teden objavljeno pojasnilo EME gre pri zaznanih krvnih strdkih za primere cerebralne venske sinusne tromboze, ki so se v večini primerov pojavili v kombinaciji z nizko ravnijo trombocitov v krvi, piše STA.
Cepivo je bilo za uporabo v EU odobreno 11. marca, njegova razširjena uporaba v Uniji pa naj bi se začela prejšnji teden. A potem ko so pristojne oblasti v ZDA zaradi primerov strdkov priporočile začasno ustavitev uporabe cepiva, je podjetje začasno ustavilo dobavo svojega cepiva državam Unije.
Prva pošiljko cepiva podjetja Johnson & Johnson je Slovenija prejela v sredini aprila. Prišlo naj bi sedem tisoč odmerkov, nato pa 26. aprila še 12 tisoč odmerkov. Po besedah Jelka Kacina, državnega sekretarja in nacionalnega koordinatorja za logistični del akcije množičnega cepljenja proti novemu koronavirusu, je šla pošiljka v karantensko skladišče. Tam ostaja, dokler se zadeve ne razčistijo.
Krvni strdki kot zelo redek stranski učinek
EMA je sicer ob začasni ustavitvi dobave cepiva zatrdila, da med opravljanjem pregleda ostaja pri stališču, da dobrobiti cepiva pri preprečevanju covid-19 pretehtajo tveganje stranskih učinkov.
Enako sporočilo je pred kratkim podala po naknadni preučitvi varnosti cepiva AstraZenece, potem ko je potrdila, da je treba neobičajne krvne strdke v kombinaciji z nizko ravnijo trombocitov opredeliti kot zelo redke stranske učinke cepiva.
