Britanka Mandy Sellars ima prirojeno bolezen, zaradi katere ji noge in stopala že 38 let nenadzorovano rastejo. Zdravnikom je zdaj uspelo odkriti zdravilo, ki bi ji lahko pomagalo.
Že ob rojstvu so bile Mandyjine noge nesorazmerno večje od preostalega telesa. Zdravniki zato njeni materi kar dva tedna niso dovolili, da jo vidi, saj so menili, da ne bo preživela.
Edini primer na svetu
Vendar pa se je pozneje izkazalo, da je bila Mandy zdrava in živahna deklica, ki je želela teči, voziti kolo in igrati nogomet, vendar tega ni mogla, saj jo je poleg same velikosti oviralo tudi to, da je bila leva noga daljša od desne.
Zdravniki so na podlagi analize DNK ugotovili, da gre za edinstven primer, kar pomeni, da je Mandy edina na svetu s to boleznijo.
Poleg velikosti nog še druge zdravstvene težave
V najstniških letih je bolezen postala tudi psihološka težava, vendar najhuje še ni bilo za njo. Tudi po tem, ko se je končal njen telesni razvoj, so njene noge še kar naprej rasle, pojavile pa so se še druge zdravstvene težave, na primer artritis, tromboza, težave z ledvicami.
Levo nogo, ki je bila večja od desne, so leta 2010 amputirali nad kolenom zaradi zastrupitve krvi, ki jo povzročil krvni strdek. Vendar pa amputacija ni ustavila rasti in v premeru meri že okoli meter, medtem ko obe nogi tehtata okoli 90 kilogramov.
Ker tako velika proteza, kot je njena amputirana noga ne obstaja, se premika zgolj s pomočjo posebnega invalidskega vozička, njeno gibanje pa je omejeno zgolj na njeno hišo.
Že od 19. leta živi samostojno in ostaja optimistična
Kljub temu se Mandy ni vdala v usodo. Od svojega 19. leta živi samostojno, končala je psihologijo, občasno pa deluje kot prostovoljka v bolnišnicah.
"Predvsem pogrešam potovanja, vendar ob tem ne izgubljam upanja, da bom nekoč spet shodila. Dovolj sem trmasta, da to dosežem," je dejala.
Zdravnikom na Cambridgeu je medtem uspelo odkriti zdravilo, ki bi ji lahko pomagalo. Tudi Mandy je polna upanja in velika optimistka.
2
