Sreda, 14. 4. 2021, 22.14
3 leta, 6 mesecev
covid-19 dogajanje in cepljenje po svetu
Razvijalci Sputnika V: cepivo ne povzroča krvnih strdkov
Termometer prikazuje, kako vroč je članek.
Termometer prikaže, kako vroč je članek.
4,15
14
Članice EU so na veleposlaniški ravni dosegle dogovor o skupnem stališču o covidnem potrdilu, za katerega želijo, da bo pripravljeno do poletja.
Članice EU so danes na veleposlaniški ravni dosegle dogovor o skupnem stališču o covidnem potrdilu, ki bo njihov mandat za pogajanja z Evropskim parlamentom. Cilj je, da je potrdilo, ki naj bi Evropejcem olajšalo potovanja v pandemiji, nared do poletja. Razvijalci cepiva Sputnik V zagotavljajo, da ne povzroča motenj v strjevanju krvi.
Med ključnimi dopolnili članic k osnovnemu predlogu Evropske komisije je poudarek dejstva, da to potrdilo ni pogoj za prosto gibanje in da ni potovalni dokument, s čimer se želi poudariti načelo nediskriminacije, še zlasti v odnosu do necepljenih oseb, je sporočilo portugalsko predsedstvo, poroča STA.
Članice so tudi nadgradile mednarodno razsežnost potrdila s pojasnilom glede obravnave potrdil, izdanih državljanom unije in njihovim družinskim članom ali državljanom tretjih držav, ki zakonito bivajo v uniji, če so bili ti cepljeni v tretjih državah.
V portugalskem predsedstvu med dopolnitvami izpostavljajo še krepitev določil o varstvu podatkov in prehodno določilo, v skladu s katerim bodo lahko članice šest tednov po uveljavitvi evropske zakonodaje še uporabljale obstoječe sisteme in dokler evropski okvir ni v celoti operativen na njihovem ozemlju.
Po pisanju STA so na slovenski strani izpostavili, da potrdilo ne sme voditi v dodatne omejitve in da mora biti na voljo vsem prebivalcem. Poudarili so še, da je poleg ustreznih pogojev za izdajo potrdil treba poskrbeti tudi, da bodo imeli njihovi imetniki čim jasnejše informacije o pogojih, ki veljajo za prehod meja.
EU po težavah z AstraZeneco in Johnson & Johnson stavi na BioNTech in Pfizer
EU se po težavah z dobavo cepiv družb AstraZeneca in Johnson & Johnson osredotoča na sodelovanje z BioNTechom in Pfizerjem, s katerima začenja pogajanja o novi pogodbi za še 1,8 milijarde odmerkov cepiva v letih 2022 in 2023. Poleg tega bosta ti podjetji še 50 milijonov odmerkov cepiva preusmerili iz druge polovice leta v drugo četrtletje, poroča STA.
BioNTech in Pfizer bo EU v drugem četrtletju pospešeno zagotovil še 50 milijonov odmerkov cepiva proti covidu-19 iz pošiljk, ki so bile sicer predvidene za zadnje četrtletje tega leta, je danes povedala predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen.
Skupaj naj bi tako BioNTech in Pfizer v drugem četrtletju EU dostavila 250 milijonov odmerkov cepiv. Teh 50 milijonov odmerkov se bo po besedah von der Leynove med članice razdelilo po načelu pro rata glede na prebivalstvo.
Premier Janez Janša je na Twitterju v odzivu na zapis predsednice Evropske komisije navedel, da to za Slovenijo pomeni dodatnih 230.000 doz cepiva do konca junija.
Razvijalci ruskega cepiva proti covidu-19 Sputnik V so zagotovili, da njihovo cepivo ne povzroča motenj strjevanja krvi.
Sputnik po navedbah razvijalcev ne povzroča krvnih strdkov
Razvijalci ruskega cepiva proti covidu-19 Sputnik V so zagotovili, da njihovo cepivo ne povzroča motenj strjevanja krvi. Sputnik V je sicer podobno cepivoma podjetij AstraZeneca ter Johnson & Johnson, po cepljenju s katerima beležijo krvne strdke, piše STA.
"Celovita analiza neželenih učinkov med kliničnimi testiranji in med množičnim cepljenjem s cepivom Sputnik V ni pokazala primerov tromboze možganskih ven in sinusov," so sporočili z ruskega inštituta Gamaleja, ki je razvil cepivo, poroča francoska tiskovna agencija AFP.
Danci v celoti prečrtali cepljenje z AstraZeneca, Čehi bi kupili njihove zaloge
Danska je prva članica Evropske Unije, ki se je v celoti odpovedala cepljenju z AstraZeneco.
Danska se v celoti in dolgoročno odreka cepivu proti covidu-19 družbe AstraZeneca, je danes sporočil direktor danskega urada za zdravje Soren Brostrom. Kampanjo cepljenja bodo tako nadaljevali z drugimi cepivi, poročajo tuje tiskovne agencije. Danska je s tem postala prva država članica Evropske unije, ki se je odločila za ukinitev cepljenja z AstraZeneco po pojavu redkih, a resnih stranskih učinkov, piše STA.
Kljub priporočilu Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) in Evropske agencije za zdravila (Ema) naj se cepivo AstraZenece še naprej uporablja, bo Danska kampanjo cepljenja nadaljevala brez tega cepiva, je povedal Brostrom.
Po pisanju STA je Danska začasno preventivno nehala cepiti z AstraZeneco 11. marca, od takrat cepljenja s tem cepivom niso obnovili.
Češka je izrazila interes, da od Danske odkupi preostale odmerke cepiva proti covidu podjetja AstraZeneca, potem ko se je ta država odločila za ukinitev cepljenja z njim, je danes prek Twitterja sporočil češki notranji minister Jan Hamaček. "Pripravljeni smo kupiti cepivo AstraZenece od Danske," je zapisal Hamaček, ki začasno opravlja tudi dolžnosti zunanjega ministra. Interes za nakup je pri danskih oblasteh izrazil češki veleposlanik v Koebenhavnu, je dodal.
Poudaril je še, da cepiva proti covidu iščejo po vsem svetu. Zato bo v ponedeljek obiskal tudi Moskvo, kjer se bo pogovarjal o možnosti dobave ruskega cepiva Sputnik V, poročanje nemške tiskovne agencije dpa povzema STA.
Ema naj bi stališče glede cepiva Johnson & Johnson objavila prihodnji teden
Ema naj bi stališče glede cepiva Johnson & Johnson sporočila prihodnji teden.
Po pisanju STA Evropska agencija za zdravila (Ema) načrtuje, da bo prihodnji teden objavila stališče glede primerov krvnih strdkov v ZDA, ki jih je mogoče povezati s cepivom proti covidu-19 ameriškega podjetja Johnson & Johnson.
Ema je sporočila, da bo njen odbor za varnost zdravil (PRAC), ki pregleduje redke primere nenavadnih krvnih strdkov, do katerih je prišlo v ZDA po cepljenju s cepivom podjetja Johnson & Johnson, pregled izvedel po hitrem postopku. Dodaja, da se je tip krvnih strdkov, o katerih so poročali - cerebralna venska sinusna tromboza (CVST) - v večini primerov pojavil v kombinaciji z nizko ravnijo trombocitov v krvi, piše na spletni strani Eme.
Ema preučuje vse prijavljene primere in bo odločila, ali je potrebno regulativno ukrepanje. Pri tem tesno sodeluje z ameriško zvezno upravo za hrano in zdravila (FDA) in drugimi mednarodnimi regulatorji. Dodala je, da medtem ko poteka pregled, ostaja na stališču, da dobrobiti cepiva pri preprečevanju covida-19 pretehtajo tveganje stranskih učinkov, dodaja STA.
14