Sreda,
20. 11. 2024,
17.25

Osveženo pred

1 mesec

Termometer prikazuje, kako vroč je članek.

Termometer prikaže, kako vroč je članek.

Thermometer Blue 0,12

Natisni članek

Natisni članek

redke bolezni zakon glasovanje Državni zbor

Sreda, 20. 11. 2024, 17.25

1 mesec

Državni zbor soglasno potrdil dopolnitev zakona za pomoč otrokom z redkimi boleznimi

Termometer prikazuje, kako vroč je članek.

Termometer prikaže, kako vroč je članek.

Thermometer Blue 0,12
državni zbor | Prosilec bo moral glede na sprejeto dopolnitev zakona, ki so jo obravnavali po nujnem postopku, oddati vlogo na ministrstvo, pristojno za znanost. To bo pripravilo vladno gradivo, ki bo opredelilo vse ključne elemente neposredne pogodbe. Prosilci bodo morali vlogi priložiti pozitivno mnenje Agencije za zdravila in medicinske pripomočke. | Foto STA

Prosilec bo moral glede na sprejeto dopolnitev zakona, ki so jo obravnavali po nujnem postopku, oddati vlogo na ministrstvo, pristojno za znanost. To bo pripravilo vladno gradivo, ki bo opredelilo vse ključne elemente neposredne pogodbe. Prosilci bodo morali vlogi priložiti pozitivno mnenje Agencije za zdravila in medicinske pripomočke.

Foto: STA

Državni zbor (DZ) je danes brez glasu proti sprejel dopolnitev zakona o znanstvenoraziskovalni in inovacijski dejavnosti, ki ureja financiranje zaključnega dela pri razvoju zdravila sirote za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi. Dopolnitev predvideva neposredno financiranje zadnjih faz pri razvoju zdravila s sredstvi državnega proračuna.

Z dopolnilom bi lahko omogočili sofinanciranje razvoja zdravila, ki ga potrebuje deček Urban, za katerega je javnost zbirala sredstva.

Prosilec bo moral glede na sprejeto dopolnitev zakona, ki so jo obravnavali po nujnem postopku, oddati vlogo na ministrstvo, pristojno za znanost. To bo pripravilo vladno gradivo, ki bo opredelilo vse ključne elemente neposredne pogodbe. Prosilci bodo morali vlogi priložiti pozitivno mnenje Agencije za zdravila in medicinske pripomočke. Financiranje bo mogoče samo za primere, ko gre za razvoj zdravila, ki ga izvajajo slovenske organizacije, lahko tudi v mednarodnem okolju oziroma v sodelovanju z organizacijami iz tujine, kjer je to zaradi narave raziskave nujno potrebno.

Z dopolnilom bi lahko omogočili sofinanciranje razvoja zdravila, ki ga potrebuje deček Urban, za katerega je javnost zbirala sredstva. | Foto: Fundacija CTNNB1 Z dopolnilom bi lahko omogočili sofinanciranje razvoja zdravila, ki ga potrebuje deček Urban, za katerega je javnost zbirala sredstva. Foto: Fundacija CTNNB1 Ena ključnih rešitev je po mnenju vlade tudi, da se financiranje izvede v obliki predplačila v celotni vrednosti in prek pravnih oseb.

Sklenitev neposredne pogodbe bo moralo temeljiti na predhodnem soglasju vlade, za odločitev o podpori pa bo obvezno tudi pozitivno mnenje glede ustreznosti študij, ki ga bo podalo ministrstvo, pristojno za zdravje. Zadnje bo moralo za pripravo mnenja predhodno pridobiti pozitivno mnenje pristojnega razširjenega strokovnega kolegija.

Sredstva so na posamezni primer omejena na milijon evrov.

Društvo Vilijem Julijan
Novice Božično darilo: Podarite 1% dohodnine Društvu Viljem Julijan in pomagajte malim borcem in njihovim družinam
redke bolezni zdravila otrok
Novice Otroci z redkimi boleznimi še korak bližje zdravilu
Karolina_5 let
Novice Stopimo skupaj! Pomagajmo Karolini za njen rojstni dan.
miloš
Novice Deček Miloš z redko boleznijo kože v ZDA prejel prvi odmerek zdravila
Nathalie Moll
Novice "Potencial novih zdravljenj je mogoče uresničiti le, če imajo bolniki dostop do njih"